Ciència a Astúries: ESPA2010

ImageAvui ha començat el congrés Electronic Structure: Principles and Applications (7a edició, ESPA2010) que té lloc a Oviedo. Som uns 250 assistents, dels quals 7 vinguts des de Girona.

Després d’haver assistit darrerament a varis congressos, trobades i reunions de l’àmbit de la web 2.0, aquest és un retrobament amb un tipus de congrés disciplinar, focalitzat i en la frontera del coneixement, on les coses són menys d’opinió i més de fets. Si n’és de diferent, que no s’hi twitteja ni tampoc no hi ha gaire ordinadors engegats. La veritat, seguir les xerrades demana molta més atenció que no pas participar a una trobada sobre xarxes socials. Són coses ben diferents!

L’única comunicació oral de l’IQC l’ha fet l’Eduard Matito (foto). Bé, de fet l’Eduard (doctorand de la UdG) és ara a la Universitat de Szczecin (Polònia), però seguim col.laborant. De fet, en la comunicació en forma de pòster en què participo, l’Eduard també n’és coautor. en 20 minuts ens ha explicat la seva recerca puntera sobre l’harmoni, un àtom molt especial en què els electrons no es repel.len de forma normal, sinó com si estiguéssin units per una molla. Aquest treball el fa en col.laboració amb el company de l’IQC Sergei Vyboishchikov.

Image

La segona sessió del matí, titulada Theory, Methods, and Foundations 2, ha comprtat 5 xerrades i he tingut loportunitat de fer-hi de chairman. Hi hagut una anècdota quan el portàtil que es feia servir per a les presentacions s’ha apagat perquè ningú no s’havia enrecordat d’endollar-lo. naturalment en tres minuts tot ha tornat a funcionar amb normalitat.

Per la tarda hi hagut una de les dues sessions de pòsters. En presentem sis. En el que participo, juntament amb l’Eduard Matito, en Ferran Feixas, en Miquel Solà i en Bernat Silvi (Université Pierre et Marie Curie 3), presentem The Electron Localization Function at the Correlated Level: A Natural Orbital Formulation, que tracta d’una nova forma d’analitzar l’estructura electrònica de les molècules, per entendre millor les seves propietats i poder predir la seva reactivitat.

Encara que està escrit en un metallenguatge poc intel.ligible fora de la química teòrica, aquí hi ha l’abstract:

ImageIn a recent paper [1] a correlated version of the Electron Localization Function (ELF), initially proposed by Becke and Edgecombe [2] for Hartree-Fock (HF) wave functions, has been described in detail. Unfortunately the numerical complexity of the exact approach, which considers the correlated two particle density matrix (DM2), limits the use of the ELF for correlated wavefunctions to small systems. Several applications of the ELF include analysis of organometallic complexes, aromaticity analysis, electronic structure along the IRC and the mechanism analysis in electrocyclic reactions. Such analyses involve large molecules for which the calculation of the pair density is beyond reasonable cost. However, it is possible to lower the numerical complexity of the
calculation of the localization function as well as that of the pair populations. In particular, we use approximate expressions for the DM2 based on the formula for the monodeterminantal wavefunctions (X-HF in Figure 1) and the formula of Müller in terms of natural orbitals [3,4]. The aim of the present work is to investigate the ability of these expressions to calculate reliable values of the correlated localization functions and of the integrated pair density [5]. In order to assess how the HF and natural orbital approximation work for the ELF, we have chosen a set of molecules, NH3, CO2, H2O, CO, CN-, NO+, N2, H2O2, F2 and FCl-, which have been calculated using a plethora of methods: HF, B3LYP, MP2, CISD, CCSD and CASSCF. Moreover, the dissociation process of the previous diatomic molecules is analyzed. Finally, we have used the natural orbital approach to study the reaction mechanism of a pseudopericylcic reaction at the CASSCF level of theory.

Els altres pòsters són de la Sílvia Simon, d’en Martín Félix Ruiz, d’en Lluís Armangué i d’en Michael Johansson.